EB病毒感染的人外周淋巴細胞說明書

EB病毒感染的人外周淋巴細胞

CellBank Australia澳大利亞的CellBank有50個細胞系，它們的收藏是****的。所有這些都是由澳大利亞和新西蘭研究科學家開發的：CellBank Australia 一個人卵巢腺癌細胞系 六只小鼠惡性間皮瘤細胞系 四個人類惡性間皮瘤細胞系 8例人結腸直腸癌細胞株 三種人類Merkel癌細胞系， 二十八人轉移黑素瘤細胞系。

復旦大學提供原代/傳代細胞，質量保證，生長狀態良好，沒有細菌 真菌 支原體等微生物污染。細胞一般以T25培養瓶包裝，容積75ml細胞數量可達10的6次方左右。購買方收到細胞應當馬上檢查，如發現細胞狀態不佳或者大部分死亡情況下，須當天聯系我司。得到我技術確認后免費補發一株。一周內發現細胞有污染情況，請拍照記錄并與銷售部聯系。

規格：70%密度的25cm2培養瓶的細胞一瓶

特點：細胞代數為2-3代

包裝：內層無菌自封袋；專用防壓泡沫盒；外層防壓保溫氣泡袋；說明書

細胞來源：ATCC、sciencell、DSMZ、ECACC、國內

貨期：1-2周

運輸方式：快遞運輸

售后：收到細胞后7天，如發現細胞有質量問題（如污染，死亡，快遞運輸等原因）時，應出具書面質量問題報告并及時傳真或E-mail致銷售人員，我們將盡快為您解決。

備注：剛收到細胞時，胎牛血清可以用15%培養兩三天，利于細胞盡快恢復狀態，細胞狀態穩定后，再調回10%即可。

EB病毒感染的人外周淋巴細胞

RIKEN是日本*大的綜合研究機構，以各種科學學科的高質量研究而聞名。RIKEN成立于1917年，作為東京的私人研究基金會，規模和規模日益壯大，今天在日本包括世界**的研究中心和研究機構網絡。RIKEN是日本科學研究中心的高調研究所，是各種科學學科領域的杰出世界***。其*先進的研究基礎設施和獨特的研究環境使其成為世界上*先進的研究機構之一，這是一個真正的國際研究中心，領導物理，生物學，醫學研究和工程基礎與應用研究的研究。

復旦大學總T淋巴細胞細胞污染和補救方法：

一、菌污染

狀態：若細胞出現細菌污染，肉眼觀察培養基會發現培養基顏色變黃，渾濁，顯微鏡下觀察培養基，發現培養基中有黑色細沙狀的物體，有規律的移動，對細胞的生長影響明顯，嚴重時會導致細胞裂解死亡。

<菌污染>

預防和補救：

1.保證細胞操作是處于完全無菌的狀態；

2.將培養箱徹底消毒滅菌，如使用84消毒液及75%酒精擦拭培養箱，另外需定期對培養箱進行消毒處理；

3.將感染細菌的細胞及時丟棄，防止污染其他細胞。

EB病毒感染的人外周淋巴細胞

歐洲標準細胞收藏中心——European Collection of Cell Cultures (ECACC) European Collection of Cell Cultures (ECACC)細胞培養產品，致力于為生命科學研究者提供高質量細胞培養產品。ECACC擁有40,000種細胞株，產品覆蓋了45種不同種屬和50種不同組織類型。所有細胞株都經過嚴格質檢認證，運輸過程確?？煽靠旖荨CACC細胞株產品包括：1.　普通細胞株; 2.　原代細胞株 3.　雜交瘤細胞株 4.　人類遺傳疾病細胞株 5. HLA型細胞株 6.　人隨機對照細胞株

二、霉菌及真菌污染

       狀態：肉眼觀察培養基發現培養基顏色基本無變化，不渾濁，但是培養基中由絮狀漂浮物，顯微鏡下觀察，若感染真菌可看到分叉細絲狀的結構（不同種類結構不同），若感染霉菌顯微鏡下可看到片狀的結構，不透明，真菌及霉菌對影響細胞的生長影響不大。

<真菌污染>

預防和補救：

     1.保證細胞房的干凈整潔，干燥的環境(潮濕的環境利于霉菌及真菌的生長)。

     2.控制外來人員進出實驗室。

     3.對實驗室及培養箱進行徹底消毒。

     4.若細胞非常珍貴，且不易獲得，可以對污染的細胞采取如下操作。

     懸浮細胞：收集SCL-1 Cell并離心，用PBS漂洗，重復此操作數次。

     貼壁細胞：用PBS輕輕沖洗細胞，丟棄，重復此操作數次。

EB病毒感染的人外周淋巴細胞

Quanta BioDesign已經生產dPEG?產品已有12年，在此期間我們大大擴展了我們的能力和產品線。 目前，我們有能力生產分枝和線性dPEG?產品，*高可達dPEG?48克數至數千克。 雖然我們沒有運營cGMP設施，但我們有cGMP制造合作伙伴來支持商業cGMP和非cGMP生產。

三、支原體感染

      狀態：在普通光學顯微鏡下無法觀察到支原體，需使用光學顯微鏡或者電鏡進行觀察，細胞感染支原體后，生長極其緩慢，形態不佳，培養基無明顯變化。

<支原體感染>

預防和補救：

       預防：實驗室新購買的血清及培養基需檢測是否含有支原體，引進的新品種細胞需做支原體檢測，向培養基中添加預防支原體的抗生素。

       補救：向培養基中添加抗生素，（如氧氟沙星10 μg/ml、環丙沙星10 μg/ml、卡那霉素20~50 μg/ml、四環素10~50 μg/ml、慶大霉素200μg/ml等抗生素），或者向培養基中添加支原體清除劑清除支原體數天。

EB病毒感染的人外周淋巴細胞

TwistDx TwistDx Inc. 由分子生物學家兼蛋白生物化學家 Niall Armes 博士以及 Derek Stemple 博士和 Nagesh Mahanthappa 博士于 1999 年共同創立，其總部位于英國馬薩諸塞州劍橋市。TwistDx Limited 于 2002 年成立，其運營設施位于英國劍橋。我們的愿景：TwistDx 希望將 RPA 分子檢驗和技術普及到所有可應用領域，使科學家和技術開發人員不再受到高溫 DNA 擴增技術的束縛。我們的使命：TwistDx 將促進并支持 RPA 技術的普及和部署，使實驗室應用、實地應用和分散應用能受益于其特性。部分應用包括數字應用、微流體/芯片實驗室應用、伴隨診斷、農業應用和防護。TwistDx 將推動 RPA 普及到所有生命科學領域，并在合適的情況下促進許可協商和/或其他使用權限協商，同時促進試劑生產/供應服務。

四、黑蛟蟲

       狀態：在普通光學顯微鏡下可觀察到培養基中有許多黑點，但當細胞密度大時，黑點會減少，培養基無明顯變化，一般不會影響細胞的生長。黑膠蟲來源于血清中。

<黑蛟蟲污染>

       預防和補救：一般黑膠蟲不會影響細胞的生長狀態，可以嘗試改變培養基的品牌。血清凍融采取逐級凍融的方法。

五、原蟲感染

      狀態：培養液可輕微渾濁，顯微鏡下那些細小的點狀物數量非常多，輕微活動，細胞雖然可用生長但繁殖速度卻明顯減慢，而且細胞狀態不好，邊緣不清楚，細胞不透亮。他們與細胞可共生，但會與SCL-1 Cell爭奪營養。這種共生是非常普遍的，但他們的數量小，細胞占優勢所以不會影響到細胞的正常生長，只有當他們到達一定的數量時就會影響到細胞的生長，*終形成惡性循環。

<原蟲污染>

       影響細胞污染的因素很多，在我看來污染源主要是是細胞操作及細胞培養箱環境。這需要我們：

      1、提高細胞操作技巧，禁止交叉使用槍頭，在酒精燈火焰5公分距離內操作。

      2、定期對細胞培養箱消毒，培養箱水盤中的水也要定期更換，并使用無菌水。

      3、進入細胞房之前及在無菌操作臺操作SCL-1 Cell實驗之前需使用紫外燈照射30分鐘。

      4、每次開培養箱之前需用酒精消毒雙手。

      5、定期對培養箱進行消毒。

      6、配制的培養基需驗證無菌后方可進行細胞培養。