EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞(拉祜族)無黑點(diǎn)

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞(拉祜族)

korean cell line bank (kclb)關(guān)于韓國??細(xì)胞系銀行 韓國細(xì)胞系銀行（KCLB，韓國細(xì)胞庫）是 在醫(yī)學(xué)上，首爾國立大學(xué)癌癥研究所的學(xué)院，它是由韓國研究基金會(huì)，韓國細(xì)胞系研究基金會(huì)（KCLRF，韓國細(xì)胞系研究基金會(huì)）的非營利性公益支持。 korean cell line bank (kclb)韓國細(xì)胞系銀行已經(jīng)開始預(yù)售了SNU細(xì)胞系自1987年起，未來科學(xué)的**，從1995年到現(xiàn)在[MSIP] /與韓國國家研究基金會(huì)的支持正在開發(fā)，保護(hù)，保存和提供必要的國內(nèi)和國際研究機(jī)構(gòu)的細(xì)胞系。7月在聯(lián)合國層面的世界知識(shí)產(chǎn)權(quán)組織（WIPO）1993年第14次被收購了“關(guān)于微生物**布達(dá)佩斯條約的微生物的**國際保存單位”的狀態(tài)（WIPO官員號(hào)信令114電話），1993年8月從31天內(nèi)進(jìn)行國際**微生物（**細(xì)胞）存款服務(wù)。

復(fù)旦大學(xué)提供原代/傳代細(xì)胞，質(zhì)量保證，生長狀態(tài)良好，沒有細(xì)菌 真菌 支原體等微生物污染。細(xì)胞一般以T25培養(yǎng)瓶包裝，容積75ml細(xì)胞數(shù)量可達(dá)10的6次方左右。購買方收到細(xì)胞應(yīng)當(dāng)馬上檢查，如發(fā)現(xiàn)細(xì)胞狀態(tài)不佳或者大部分死亡情況下，須當(dāng)天聯(lián)系我司。得到我技術(shù)確認(rèn)后免費(fèi)補(bǔ)發(fā)一株。一周內(nèi)發(fā)現(xiàn)細(xì)胞有污染情況，請(qǐng)拍照記錄并與銷售部聯(lián)系。

規(guī)格：70%密度的25cm2培養(yǎng)瓶的細(xì)胞一瓶

特點(diǎn)：細(xì)胞代數(shù)為2-3代

包裝：內(nèi)層無菌自封袋；專用防壓泡沫盒；外層防壓保溫氣泡袋；說明書

細(xì)胞來源：ATCC、sciencell、DSMZ、ECACC、國內(nèi)

貨期：1-2周

運(yùn)輸方式：快遞運(yùn)輸

售后：收到細(xì)胞后7天，如發(fā)現(xiàn)細(xì)胞有質(zhì)量問題（如污染，死亡，快遞運(yùn)輸?shù)仍颍r(shí)，應(yīng)出具書面質(zhì)量問題報(bào)告并及時(shí)傳真或E-mail致銷售人員，我們將盡快為您解決。

備注：剛收到細(xì)胞時(shí)，胎牛血清可以用15%培養(yǎng)兩三天，利于細(xì)胞盡快恢復(fù)狀態(tài)，細(xì)胞狀態(tài)穩(wěn)定后，再調(diào)回10%即可。

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞(拉祜族)

Japanese Collection of Research Bioresources Cell Bank JCRB Cell Bank

復(fù)旦大學(xué)總T淋巴細(xì)胞細(xì)胞污染和補(bǔ)救方法：

一、菌污染

狀態(tài)：若細(xì)胞出現(xiàn)細(xì)菌污染，肉眼觀察培養(yǎng)基會(huì)發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)基顏色變黃，渾濁，顯微鏡下觀察培養(yǎng)基，發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)基中有黑色細(xì)沙狀的物體，有規(guī)律的移動(dòng)，對(duì)細(xì)胞的生長影響明顯，嚴(yán)重時(shí)會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞裂解死亡。

<菌污染>

預(yù)防和補(bǔ)救：

1.保證細(xì)胞操作是處于完全無菌的狀態(tài)；

2.將培養(yǎng)箱徹底消毒滅菌，如使用84消毒液及75%酒精擦拭培養(yǎng)箱，另外需定期對(duì)培養(yǎng)箱進(jìn)行消毒處理；

3.將感染細(xì)菌的細(xì)胞及時(shí)丟棄，防止污染其他細(xì)胞。

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞(拉祜族)

Salimetrics唾液生物科學(xué)的準(zhǔn)確性至關(guān)重要 為唾液樣品提供*準(zhǔn)確的結(jié)果需要可靠的收集方法，適當(dāng)?shù)膬?chǔ)存和處理技術(shù)，高質(zhì)量的分析和經(jīng)過驗(yàn)證的測試方案。 Salimetrics填補(bǔ)了標(biāo)準(zhǔn)化唾液測試的主導(dǎo)作用，使您能夠提供*佳結(jié)果并推動(dòng)研究向前發(fā)展。

二、霉菌及真菌污染

       狀態(tài)：肉眼觀察培養(yǎng)基發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)基顏色基本無變化，不渾濁，但是培養(yǎng)基中由絮狀漂浮物，顯微鏡下觀察，若感染真菌可看到分叉細(xì)絲狀的結(jié)構(gòu)（不同種類結(jié)構(gòu)不同），若感染霉菌顯微鏡下可看到片狀的結(jié)構(gòu)，不透明，真菌及霉菌對(duì)影響細(xì)胞的生長影響不大。

<真菌污染>

預(yù)防和補(bǔ)救：

     1.保證細(xì)胞房的干凈整潔，干燥的環(huán)境(潮濕的環(huán)境利于霉菌及真菌的生長)。

     2.控制外來人員進(jìn)出實(shí)驗(yàn)室。

     3.對(duì)實(shí)驗(yàn)室及培養(yǎng)箱進(jìn)行徹底消毒。

     4.若細(xì)胞非常珍貴，且不易獲得，可以對(duì)污染的細(xì)胞采取如下操作。

     懸浮細(xì)胞：收集SCL-1 Cell并離心，用PBS漂洗，重復(fù)此操作數(shù)次。

     貼壁細(xì)胞：用PBS輕輕沖洗細(xì)胞，丟棄，重復(fù)此操作數(shù)次。

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞(拉祜族)

TwistDx TwistDx Inc. 由分子生物學(xué)家兼蛋白生物化學(xué)家 Niall Armes 博士以及 Derek Stemple 博士和 Nagesh Mahanthappa 博士于 1999 年共同創(chuàng)立，其總部位于英國馬薩諸塞州劍橋市。TwistDx Limited 于 2002 年成立，其運(yùn)營設(shè)施位于英國劍橋。我們的愿景：TwistDx 希望將 RPA 分子檢驗(yàn)和技術(shù)普及到所有可應(yīng)用領(lǐng)域，使科學(xué)家和技術(shù)開發(fā)人員不再受到高溫 DNA 擴(kuò)增技術(shù)的束縛。我們的使命：TwistDx 將促進(jìn)并支持 RPA 技術(shù)的普及和部署，使實(shí)驗(yàn)室應(yīng)用、實(shí)地應(yīng)用和分散應(yīng)用能受益于其特性。部分應(yīng)用包括數(shù)字應(yīng)用、微流體/芯片實(shí)驗(yàn)室應(yīng)用、伴隨診斷、農(nóng)業(yè)應(yīng)用和防護(hù)。TwistDx 將推動(dòng) RPA 普及到所有生命科學(xué)領(lǐng)域，并在合適的情況下促進(jìn)許可協(xié)商和/或其他使用權(quán)限協(xié)商，同時(shí)促進(jìn)試劑生產(chǎn)/供應(yīng)服務(wù)。

三、支原體感染

      狀態(tài)：在普通光學(xué)顯微鏡下無法觀察到支原體，需使用光學(xué)顯微鏡或者電鏡進(jìn)行觀察，細(xì)胞感染支原體后，生長極其緩慢，形態(tài)不佳，培養(yǎng)基無明顯變化。

<支原體感染>

預(yù)防和補(bǔ)救：

       預(yù)防：實(shí)驗(yàn)室新購買的血清及培養(yǎng)基需檢測是否含有支原體，引進(jìn)的新品種細(xì)胞需做支原體檢測，向培養(yǎng)基中添加預(yù)防支原體的抗生素。

       補(bǔ)救：向培養(yǎng)基中添加抗生素，（如氧氟沙星10 μg/ml、環(huán)丙沙星10 μg/ml、卡那霉素20~50 μg/ml、四環(huán)素10~50 μg/ml、慶大霉素200μg/ml等抗生素），或者向培養(yǎng)基中添加支原體清除劑清除支原體數(shù)天。

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞(拉祜族)

RIKEN是日本*大的綜合研究機(jī)構(gòu)，以各種科學(xué)學(xué)科的高質(zhì)量研究而聞名。RIKEN成立于1917年，作為東京的私人研究基金會(huì)，規(guī)模和規(guī)模日益壯大，今天在日本包括世界**的研究中心和研究機(jī)構(gòu)網(wǎng)絡(luò)。RIKEN是日本科學(xué)研究中心的高調(diào)研究所，是各種科學(xué)學(xué)科領(lǐng)域的杰出世界***。其*先進(jìn)的研究基礎(chǔ)設(shè)施和獨(dú)特的研究環(huán)境使其成為世界上*先進(jìn)的研究機(jī)構(gòu)之一，這是一個(gè)真正的國際研究中心，領(lǐng)導(dǎo)物理，生物學(xué)，醫(yī)學(xué)研究和工程基礎(chǔ)與應(yīng)用研究的研究。

四、黑蛟蟲

       狀態(tài)：在普通光學(xué)顯微鏡下可觀察到培養(yǎng)基中有許多黑點(diǎn)，但當(dāng)細(xì)胞密度大時(shí)，黑點(diǎn)會(huì)減少，培養(yǎng)基無明顯變化，一般不會(huì)影響細(xì)胞的生長。黑膠蟲來源于血清中。

<黑蛟蟲污染>

       預(yù)防和補(bǔ)救：一般黑膠蟲不會(huì)影響細(xì)胞的生長狀態(tài)，可以嘗試改變培養(yǎng)基的品牌。血清凍融采取逐級(jí)凍融的方法。

五、原蟲感染

      狀態(tài)：培養(yǎng)液可輕微渾濁，顯微鏡下那些細(xì)小的點(diǎn)狀物數(shù)量非常多，輕微活動(dòng)，細(xì)胞雖然可用生長但繁殖速度卻明顯減慢，而且細(xì)胞狀態(tài)不好，邊緣不清楚，細(xì)胞不透亮。他們與細(xì)胞可共生，但會(huì)與SCL-1 Cell爭奪營養(yǎng)。這種共生是非常普遍的，但他們的數(shù)量小，細(xì)胞占優(yōu)勢所以不會(huì)影響到細(xì)胞的正常生長，只有當(dāng)他們到達(dá)一定的數(shù)量時(shí)就會(huì)影響到細(xì)胞的生長，*終形成惡性循環(huán)。

<原蟲污染>

       影響細(xì)胞污染的因素很多，在我看來污染源主要是是細(xì)胞操作及細(xì)胞培養(yǎng)箱環(huán)境。這需要我們：

      1、提高細(xì)胞操作技巧，禁止交叉使用槍頭，在酒精燈火焰5公分距離內(nèi)操作。

      2、定期對(duì)細(xì)胞培養(yǎng)箱消毒，培養(yǎng)箱水盤中的水也要定期更換，并使用無菌水。

      3、進(jìn)入細(xì)胞房之前及在無菌操作臺(tái)操作SCL-1 Cell實(shí)驗(yàn)之前需使用紫外燈照射30分鐘。

      4、每次開培養(yǎng)箱之前需用酒精消毒雙手。

      5、定期對(duì)培養(yǎng)箱進(jìn)行消毒。

      6、配制的培養(yǎng)基需驗(yàn)證無菌后方可進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)。